藥瓶為什么要做CE認證？做CE認證有什么用？
CE認證意義：
申請CE認證的必要性：
CE認證為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。

CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;
貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。

這些風險包括：
被海關扣留和查處的風險;
被市場監(jiān)督機構查處的風險; 
被同行出于競爭目的的指控風險。

藥瓶CE認證的流程：
1.制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請�！　�
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）�！　�
3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價�！　�
4.申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。　　
5.申請人提供技術文件�！　�
6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用�！　�
7.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱�！　�

8.技術文件審閱包括：a文件是否完善。b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。

9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。　　
10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知�！　�

12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。　　
13.實驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。